Афобазол видаль

Афобазол видаль

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

За последние десятилетия психофармакотерапия уверенно шагнула вперед, появились новые препараты для лечения душевных заболеваний. В настоящее время чрезвычайно актуальны вопросы по выбору психотропных средств (ПС) для пациентов не только психиатрических клиник, но и общемедицинской практики. Это связано с широкой распространенностью тревожных и депрессивных состояний среди населения (в России до 6–7%) и неуклонным ее ростом, частым сочетанием психической патологии с соматической, в связи с чем с необходимостью применения ПС сталкиваются врачи самых разных специальностей. Именно они, а не неврологи и психиатры, назначают 2/3 всех ПС. В итоге, по данным ВОЗ, около 1/3 взрослого населения развитых стран принимают психофармакологические препараты (при отсутствии гиподиагностики данный показатель мог быть даже выше).

Наибольшего внимания заслуживают два класса ПС – антидепрессанты и анксиолитики ввиду их эффективности при различных нозологиях, возможности минимизировать нежелательные эффекты, сделав терапию максимально безопасной, легкости и гибкости применения, относительно хорошей изученности, а следовательно, и более частого назначения.
Антидепрессанты – самая активно развивающаяся группа ПС, их количество на сегодняшний день исчисляется многими десятками. Антидепрессанты или тимоаналептики улучшают патологически сниженное настроение, а также и общее состояние больных путем уменьшения обусловленных депрессией идеомоторных и сомато–вегетативных нарушений. Причем данные препараты не повышают нормального настроения и не проявляют психостимулирующего действия. Некоторые антидепрессанты обладают противотревожным, седативным, гипнотическим, антифобическим свойствами.
Существуют различные классификации антидепрессантов по химическому строению, механизму действия, по спектрам психотропной активности в зависимости от области применения и риску побочных явлений.
По механизму действия антидепрессанты делятся на: ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), а следовательно, тормозящие дезаминирование норадреналина и серотонина (в основном это производные гидразина, например, ниаламид), и блокаторы обратного нейронального захвата этих медиаторов (так называемые трициклические антидепрессанты (ТЦА) – амитриптилин, нортриптилин, имизин, доксепин, кломипрамин, имипрамин и др.). Это препараты первого поколения, эффективные в отношении широкого спектра депрессий – от тяжелых до субсиндромальных.
Синтезированы препараты второго поколения, по механизму действия отличающиеся от вышеописанных «типичных» антидепрессантов. Они названы «атипичными», и к ним относятся селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) – флуоксетин, пароксетин, циталопрам; селективные стимуляторы обратного захвата серотонина (ССОЗС) – тианептин; обратимые ингибиторы моноаминоксидазы типа А (ОИМАО–А) – пиразидол, моклобемид; селективные блокаторы обратного захвата норадреналина (СБОЗН) – мапротилин, миансерин; селективные блокаторы пресинаптического захвата дофамина – аминептин, бупропион. Препараты этой группы обладают активностью против депрессий легкой и средней степеней тяжести.
Из–за различия в химическом строении и механизме действия антидепрессанты разделяются и по области применения (согласно классификации акад. РАМН, проф. А.Б. Смулевича).
Препараты последних генераций относятся к средствам первого ряда – для использования в общемедицинской практике. Они обладают избирательной психотропной активностью, хорошими профилями по переносимости и безопасности, низким риском неблагоприятной интеракции с соматотропными препаратами, минимальным токсическим действием на плод, а также простотой в применении. Все это стало возможно благодаря увеличению специфичности биохимического действия данных антидепрессантов либо максимальному сокращению их влияния на рецепторы, с которыми связано развитие побочных эффектов. ТЦА и ИМАО относятся к средствам второго ряда – для использования в специализированных психиатрических медицинских учреждениях. Они назначаются в основном при тяжелых формах депрессии, когда несмотря на нежелательные явления, возникающие при лечении, необходим их мощный психотропный эффект.
Однако клиническое применение антидепрессанта не может быть основано лишь на общих рекомендациях, цель при выборе препарата – это индивидуализация схемы лечения больного. Должны учитываться возраст, характер течения заболевания, сопутствующая соматическая патология и сопутствующее лечение, особенности терапевтического действия того или иного средства, включая соматорегулирующее, индивидуальная чувствительность к ПС, личностные качества больного и др. Кроме того, в общей медицинской практике, когда лечение необходимо проводить в амбулаторных условиях, в виде длительных курсов, когда пациент – работающий человек, нельзя не уделять внимание частоте приема, комплайнсу и побочным эффектам.
Предпочтение отдается, конечно же, современным средствам с частотой применения не более 1–2 раз в сутки, что существенно не нарушает распорядок дня пациентов. Согласованность действий врача и больного неоспоримо важна, поскольку выполнение рекомендаций – залог успешности проводимой терапии.
Самыми выраженными побочными эффектами обладают ТЦА. В связи с их сильным холинолитическим эффектом часто возникают сухость слизистых, запоры, задержка мочеиспускания, нарушения аккомодации, изменения сердечного ритма (именно поэтому противопоказаниями к назначению ТЦА являются глаукома, аденома предстательной железы, нарушения ритма сердца). Кроме того, следует уделять внимание брадикардии, артериальной гипотензии и явлениям поведенческой токсичности, таким как нарушение цикла сон–бодрствование и дневная сонливость, нарушение тонкой координации движений, снижение внимания, памяти, пространственной ориентировки. Именно у препаратов первого ряда выше риск кардиотоксического, гепатотоксического, нейротоксического действий, а также влияния на сексуальные функции. Кроме того, ТЦА взаимодействуют нежелательным образом со многими соматотропными препаратами (тиреоидными и стероидными гормонами, некоторыми антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и др.). Необходимо помнить также о лекарственной зависимости и синдроме отмены.
Анксиолитики (от лат. anxius – «тревожный» и греч. lysis – «растворение»), атарактики или транквилизаторы (от лат. tranquillium – «спокойствие») появились на фармацевтическом рынке несколько позднее антидепрессантов. В 60–х гг. XX века в клиническую практику введены первые препараты этой группы – мепробамат, хлордиазепоксид, диазепам, после чего было синтезировано более 100 активных соединений и до сих пор происходит их совершенствование и поиск новых более эффективных. Среди ПС транквилизаторы – это практически самые широко применяемые препараты и в стационаре, и в особенности в амбулаторной практике.
Существуют различные классификации анксиолитиков:
1) по выраженности седативного эффекта:
– с выраженным седативным (гипноседативным) действием – гиндарин, амиксид, хлордиазепоксид, феназепам, бенактизин, некоторые производные бензодиазепина и др.;
– с незначительным седативным действием (алпразолам, бензоклидин, оксазепам и др.);
– «дневные» транквилизаторы с преобладающим собственно анксиолитическим эффектом и минимальной выраженностью седативного либо даже с легким стимулирующим действием (гидазепам, мебикар, празепам);
2) по химическому строению:
– производные бензодиазепина (длительного действия – диазепам, феназепам, циназепам; средней длительности – хлордиазепоксид, лоразепам, нозепам; короткого действия – мидазолам, триазолам);
– производные дифенилметана (бенактизин, гидроксизин, депрол) и 3–метоксибензойной кислоты (триоксазин);
– эфиры замещенного пропандиола (мепробамат);
– производные хинуклидина (оксилидин) и азаспиродекандиона (буспирон);
– барбитураты, а также производные пиридинового и пирролонового рядов и фитопрепараты;
3) по механизму действия (наиболее важная классификация с точки зрения понимания фармакодинамики и сущности побочного действия):
а) по Д.А. Харкевичу: агонисты бензодиазепиновых рецепторов, агонисты серотониновых рецепторов и препараты разного типа действия;
б) по Т. А. Ворониной и С. Б. Середенину:
– из традиционных анксиолитиков – прямые агонисты ГАМК–бензодиазепинового рецепторного комплекса (производные бензодиазепина) и препараты разного механизма действия (мебикар, бенактизин, оксилидин и др);
– из новых анксиолитиков – частичные агонисты бензодиазепинового рецептора (БДР), вещества с различной тропностью к субъединицам БДР и ГАМК–рецептора; эндогенные модуляторы ГАМК–бензодиазепинового рецепторного комплекса; глутаматергические и серотонинергические анксиолитики; антагонисты NMDA–рецепторов и др;
4) по преобладающему эффекту: собственно транквилизаторы (диазепам и др.), снотворные препараты (нитразепам, мидазолам, золпидем), седативные средства (комбинированные препараты с барбитуратами, фито–препараты и др.).
Спектр применения анксиолитиков в клинической практике весьма широк. Они используются для устранения чувства страха, тревоги, эмоциональной напряженности, повышенной раздражительности, для лечения сложных синдромов (тревожно–депрессивного, аффективно–бредового и др.), посттравматических стрессовых расстройств и синдрома отмены, специфических состояний (паническое, обсессивно–компульсивное, социальная и изолированная фобии, послеродовая депрессия, расстройства адаптации и др.). Транквилизаторы обладают гипнотическим, миорелаксирующим, вегетостабилизирующим, амнестическим и противосудорожным эффектами. Их часто применяют в общесоматической практике (при головных болях, психосоматических заболеваниях, гипертензии, синдроме предменструального напряжения, для премедикации и др.).
Положительная черта анксиолитиков заключается в отсутствии тяжелых побочных эффектов, хорошей переносимости и безопасности их применения в связи с отсутствием неблагоприятных влияний на большинство функциональных систем организма и взаимодействия с соматотропными препаратами. В связи с неблагоприятным влиянием на внутриутробный плод анксиолитики противопоказаны при беременности, а также при лактации.
Основными побочными эффектами являются гиперседация, миорелаксация, «поведенческая токсичность» (встречается у 15,4% принимающих анксиолитики и проявляется в основном нарушениями внимания и координации движений), «парадоксальные» реакции (чаще в виде усиления агрессивности и ажитации).
Чаще всего бензодиазепины, кроме того, могут вызывать артериальную гипотензию, головокружения, сухость во рту, диспепсию, повышение аппетита и потребления пищи, дизурию, нарушения сексуальных функций. Высока возможность злоупотреблений и возникновения зависимости, причем риск последней прямо пропорционален длительности лечения. В связи с этим, по рекомендациям ВОЗ, курс терапии бензодиазепинами не должен превышать двух недель.
Также нельзя забывать о синдроме отмены. Его проявления – головокружение и головная боль, раздражительность и беспокойство, тошнота и металлический привкус во рту, потливость и тремор, боль в мышцах и нарушения зрения, нарушения чувствительности и многое др. Обычно он протекает нетяжело.
Проблематична и толерантность, типичная для бензодиазепинов, заключающаяся в редукции эффекта лекарственного средства при повторном его назначении.
Еще одним отрицательным моментом при использовании данных ПС является проявление всех их свойств одновременно. Однако их гипноседативное, миорелаксирующее и амнестическое действия значительно снижают качество жизни пациентов, получающих лечение амбулаторно. Кроме того, по результатам исследований в лаборатории фармакологической генетики НИИ фармакологии РАМН под руководством академика РАМН, профессора С.Б. Середенина выявлено, что эффекты бензодиазепиновых транквилизаторов у каждого пациента реализуются по–разному. Это зависит от генетически детерминированного индивидуального ответа на эмоционально–стрессовое воздействие, которое стимулирует одних людей и морально «парализует» других. Бензодиазепины, оказывая анксиолитическое действие на неустойчивых к стрессу особей, вызывают сонливость, заторможенность у особей с активным поведением. Поэтому задачей ведущих фармакологов стала разработка препарата, который по эффективности не отличается от бензодиазепинов, воздействует на пассивных особей должным образом, но не дезорганизует активных.
Такой препарат создан. Афобазол, разработанный в НИИ фармакологии РАМН, уже начал выпускаться ЗАО «Мастерлек». На Афобазол получены патенты Российской Федерации, США, Европы и Японии.
Афобазол – оригинальный анксиолитик, не является агонистом бензодиазепинового рецептора, по химической структуре – 2 [–2–(морфолино)–этил]–тио–5–этоксибензилимидазола дигидрохлорид, производное 2– меркаптобензимидазола. Препарат препятствует развитию мембранно–зависимых изменений в ГАМК–бензодиазепиновом рецепторном комплексе, наблюдаемых при формировании эмоционально–стрессовых реакций и приводящих к снижению доступности бензодиазепинового рецепторного участка для лиганда.
Доказана высокая терапевтическая активность Афобазола при тревожных и тревожно–астенических состояниях, соответствующих экспериментальному пассивному (стресс–неустойчивому) фенотипу эмоционально–стрессовой реакции.
Афобазол имеет отчетливое анксиолитическое свойство, которое не сопровождается гипноседативным эффектом (седативное действие выявляется у Афобазола в дозах, в 40–50 раз превышающих ЕD50 для анксиолитического действия). Это очень важно для работающих людей, желающих сохранить привычную активность. Кроме того, данная особенность способствует высокой комплаентности. Афобазол также влияет на пониженное настроение и обладает умеренно выраженным активирующим, вегетостабилизирующим и антиастеническим действиями. У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания.
При его применении не формируется лекарственная зависимость (что важно при длительных курсах) и не развивается синдром отмены. Это позволяет отнести данный селективный анксиолитик к безрецептурным средствам.
В опытах на крысах и кошках установлено, что Афобазол в дозе 5 мг/кг вызывает более выраженное усиление мозгового кровотока у крыс, перенесших глобальную преходящую ишемию, по сравнению с интактными животными, что свидетельствует о нейропротекторном действии препарата. Также имеются данные об антимутагенных, стресспротекторных и иммуномодулирующих свойствах Афобазола.
Терапия этим препаратом практически не сопровождается побочными эффектами, отмечаемыми у 9% пациентов. Те, которые отмечаются (легкое головокружение, головная боль, незначительная вялость и тошнота), выражены незначительно, не требовали снижения суточной дозы препарата или его отмены и проходили самостоятельно. Помимо хорошей переносимости, Афобазол обладает рядом других преимуществ – низкой токсичностью, благоприятным профилем интеракции с другими лекарственными средствами и отличается простотой схемы лечения.

Читайте также:  Апиксабан рецепт

Инструкция по применению

Афобазол используется в психиатрии и неврологической практике в качестве анксиолитика. Это лекарственное средство, не относящееся бензодиазепинам и не имеющее характерные для этой группы нежелательные реакции. Устраняет тревожность, улучшает настроение, стабилизирует когнитивную деятельность. Не вызывает физической или психологической зависимости. Используется в качестве монотерапии или вместе с другими медикаментами. Назначается пациентам старше 18 лет.

Многочисленные исследования доказали эффективность этого препарата в терапии различных психоэмоциональных нарушений. Отличается хорошим профилем безопасности.

Состав Афобазола

Действующий компонент — фабомотизола в виде дигидрохлорида. Продается в дозировке пять или десять миллиграммов. Присутствуют добавочные химические соединения.

Упаковка

Действие Афобазола

Это анксиолитическое средство избирательного действия, не относящееся к группе бензодиазепинов. Влияет на σ1-рецепторы мозговой ткани и стабилизирует рецепторные структуры гамма-аминомасляной кислоты. Действует на рецепторные структуры бензодиазепинов. Возвращает восприимчивость перечисленных рецепторов к внутренним факторам торможения. Активный компонент улучшает жизнедеятельность нервной ткани и нормализует обменные процессы в клетках головного мозга.

Терапевтическая активность формируется на протяжении пяти-семи суток. Наивысшее по своей выраженности действие обычно появляется к концу месяца терапии и остается после отмены приема на протяжении четырнадцати дней. Особенности лекарства включают отсутствие снотворного эффекта, слабости и ухудшения концентрации внимания. Напротив, химическое соединение улучшает когнитивную деятельность, не формирует аддиктивиное поведение и не обуславливает состояние отмены.

Другие свойства

  • Действующий компонент обладает комбинированным эффектом. Вещество одновременно устраняет беспокойство и стимулирует активную деятельность. Стимулирующий эффект умеренный.
  • Устраняет разные проявления тревожности, включая страх, неуверенность в себе, навязчивые мысли и состояния, плаксивость, психоэмоциональную напряженность. Улучшает настроение.
  • Облегчает психосоматическую симптоматику со стороны сердца, сосудов, респираторного тракта и других органов.
  • Нормализует деятельность вегетативной нервной системы, благоприятно влияя на тонус сосудов и другие физиологические особенности.
  • Убирает осложнения хронического стресса, связанные с когнитивной деятельности. Повышает внимательность, улучшает мышление и память.
  • Хорошо помогает пациентам, страдающим от астенического синдрома. Типичные проявления болезни включают низкую самооценку, мнительность, поиск у себя заболеваний, плохие предчувствия, утомляемость и снижение настроения.

Обладает комплексным лекарственным эффектом.

Фармакокинетические особенности

Прием внутрь сопровождается быстрым и эффективным проникновением вещества в кровь через эпителий кишечника. Быстро достигается наивысшая концентрация лекарства в кровотоке после перорального введения. В печеночной ткани препарат метаболизируется по типу первичного прохождения. Химическое соединение проникает в ткани с хорошим кровоснабжением и быстро переводится из общего кровотока в периферические участки.

Читайте также:  Виды ожогов и их характеристика

Рекомендуется проконсультироваться у специалиста перед лечением

Лекарство быстро преобразуется в печени и выводится из организма почками и кишечником.

Показания для Афобазола

Может быть назначен психотерапевтом, неврологом, психиатром или специалистом другого профиля взрослому пациенту. Применяется при обнаружении любой формы тревожности: мнительность, ипохондрия, навязчивые состояния, обсессии, неуверенное поведение, нарушение эмоциональной реакции на стресс, расстройство адаптивной функции и другие проявления беспокойства. Возможно использование для купирования отдельных симптомов и в качестве главного или вспомогательного средства для лечения различных заболеваний.

В детском возрасте не применяется.

Главные показания

  • Тревожное расстройство личности или генерализированное тревожное расстройство.
  • Нарушение адаптивной функции высшей нервной деятельности.
  • Заболевания внутренних органов, включая сердца, легкие и бронхи, с явлениями беспокойства.
  • Алкогольная зависимость в период абстиненции.
  • Период лечения никотиновой зависимости.
  • Неприятные проявления менструального периода.
  • Патологии вегетативной нервной системы.
  • Онкология с появлением тревожности, беспокойства и депрессии.
  • Различные формы неврозов.

Желательно провести консультацию у специалиста для назначения при каком-либо заболевании, включая патологии внутренних органов. Следует убедиться, что прием средства возможно при конкретном анамнезе. В случае психоэмоциональных жалоб рекомендуется провести обследование перед применением.

Противопоказания

  • Иммунная чувствительность или непереносимость входящих в состав таблетки компонентов.
  • Возраст больного до восемнадцати лет.
  • Вынашивание ребенка.
  • Период кормления грудью.
  • Неусвоение глюкозы или галактозы в кишечнике.
  • Недостаток расщепляющего молочный сахар фермента.
  • Галактозная непереносимость.

Отсутствует профиль безопасности лечения детей и женщин в период вынашивания ребенка или лактации, поэтому эти состояния и возрастные рамки указаны в противопоказаниях.

Побочные эффекты

Некоторые пациенты жалуются на аллергию, появляющуюся из-за чувствительности защитной системы организма к компонентам таблетированной формы. Аллергия может проявляться покраснением покровных тканей, отечностью кожи, одышкой, кожными высыпаниями и другими симптомами. В этом случае следует отменить терапию и записаться на прием к врачу. Другие возможные нежелательные эффекты включают головную боль. Это состояние обычно исчезает через короткий промежуток времени.

Это безопасное и хорошо переносимое средство, которое практически не вызывает негативных последствий. По своей безопасности фабомотизол лучше большинства анксиолитиков, транквилизаторов и антидепрессантов.

Инструкция для Афобазола

Таблетированную форму проглатывать после питания. Принимать трижды в сутки по десять миллиграммов. Дневная дозировка должна составлять тридцать миллиграммов. Лечение обычно проводится на протяжении месяца, однако врач по показаниям может изменить схему применения. Иногда препарат принимают по шестьдесят миллиграммов суточно на протяжении трех месяцев.

Читайте также:  Диф диагноз хронического гепатита с

Дополнительная информация

  • Фабомотизол отличается бензодиазепинов и транквилизаторов с антигистаминной активностью следующими особенностями: отсутствие выраженного снотворного эффекта, улучшение мыслительной деятельности, легкий стимулирующий эффект, не вызывает аддиктивного поведения, не обуславливает серьезных побочных эффектов, практически отсутствуют какие-либо медикаментозные взаимодействия.
  • Это не лекарство выбора при обнаружении следующих факторов или состояний: тревожность на фоне патологий шизофренического спектра, острый психоз, другие тяжелые аффективные нарушения, панические атаки, выраженная тревога. При перечисленных показаниях врач обычно выбирает лекарство, способное купировать неприятную симптоматику сразу. По назначению специалиста средство может быть применено в составе комбинированной лекарственной терапии.
  • Если пациент случайно принял избыточную дозировку, может сформироваться седативный эффект без расслабления мускулатуры. Нужно обратиться за врачебной помощью. Для устранения последствий передозировки специалисты обычно подкожно вводят двадцатипроцентный раствор кофеина по одному миллилитру дважды или трижды в сутки.
  • Фабомотизол не вступает в реакцию с этиловым спиртом при совместном использовании и не изменяет терапевтический эффект тиопентала. При одновременном применении с карбамазепином улучшает купирующий судорожные реакции эффект. Повышает противотревожный эффект диазепама. Рекомендуется обсудить с врачом возможность использования с другими медикаментами.
  • Согласно сведениям официальной инструкции, во время медикаментозной терапии возможно занятие опасными видами деятельности, включая вождение, поскольку скорость психических и моторных реакций не снижается.

Дополнительные сведения можно уточнить в официальной инструкции (в упаковке) или у лечащего врача.

Аналоги

Аналогичные медикаменты с таким же активным компонентом отсутствуют. В аптеке можно найти лекарства с близким терапевтическим действием. Это Адаптол, Фенибут, Мебикар. Перечисленные близкие аналоги отличаются своими эффектами от описываемого в статье лекарственного вещества, поэтому нужно прочитать инструкцию и проконсультироваться у врача перед применением.

Близкий аналог

Отзывы и цены

Специалисты в области психиатрии и пациенты неоднозначно отзываются о препарате. Многие потребители сообщают, что лечение с применением фабомотизола хорошо устраняет тревожность и улучшает психоэмоциональное состояние. Почти все пациенты отмечают отсутствие побочных реакций. Некоторые пациенты и специалисты критикуют лекарство, сетуя на отсутствие выраженного терапевтического действия. Положительным моментом можно считать отсутствие негативных реакций, характерных для большинства противотревожных медикаментов.

Во время выбора средств для облегчения симптомов невроза и других нарушений рекомендуется ориентироваться на рекомендации врача, а не на отзывы. Средняя цена составляет 350-490 рублей.

Видео

Это популярный анксиолитик, назначаемый разными врачами. Можно приобрести свободно в аптеке.

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Условия отпуска
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации.

Лечение: нарушений сна, связанных с тревогой; нейроциркуляторной дистонии; предменструального синдрома; алкогольного абстинентного синдрома; для облегчения, синдрома «отмены» при отказе от курения.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, после еды. Рекомендуемая разовая доза — 10 мг; суточная — 30 мг, распределенная на 3 приема. Курс — 2-4 нед.

При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг.

Курс лечения можно продлить до 3 месяцев.

Фармакологическое действие

Афобазол — это производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.

Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами. Не оказывает миорелаксирующее действие и негативное влияние на показатели памяти и внимания. Не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического и незначительного стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость слизистой оболочки полости рта, потливость, головокружение), когнитивных нарушений (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) наблюдается на 5-7 день терапии. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели терапии и сохраняется в течение 1-2 нед после применения препарата. Особенно показано применение препарата у пациентов с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Не токсичен.

Ссылка на основную публикацию
Аугментин в уколах инструкция по применению
Аугментин Инструкция по применению Цена на Аугментин от 142.00 руб. в Москве Купить Аугментин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru...
Атеросклероз брюшной аорты какой врач лечит
Обследование и лечение Атеросклероз – хроническая патология сосудов, возникающая в результате нарушения белково-липидного баланса. В интиме сосудов формируются отложения холестерина...
Атеросклероз доклад
Доктор биологических наук Ю. Петренко Атеросклероз - одно из самых распространенных заболеваний. Пожалуй, не найти на Земле взрослого человека, который...
Аугментин с клавулановой кислотой
Таблетки Аугментин – это препарат, относящийся к комбинированным антибиотикам широкого спектра действия. Медикамент помимо таблеток выпускается и в других формах,...
Adblock detector