Действующее вещество сумамеда

Действующее вещество сумамеда

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Условия отпуска
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями: фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит; скарлатина;

— инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит;

— инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы;

— инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит;

— болезнь Лайма (начальная стадия — erythema migrans), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность.

C осторожностью. Беременность (может применяться в тех случаях, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q-T), детский возраст (до 16 лет — в/в, таблетки, капсулы), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек, новорожденным (пероральная суспензия), период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей — 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей — 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 0.5 г/сут ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) — однократно 1 г.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) — 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, — 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг).

При лечении erythema migrans у детей доза — 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.

При лечении пневмонии — в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем — внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс — 7-10 дней.

При инфекциях малого таза — в/в, 0.5 г однократно, в последующем — внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс — 7 дней.

Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей.

Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения.

Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Азитромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus;

грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Препарат неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь — диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее — метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; кроме того, у детей — запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек; при в/в введении — бронхоспазм (1% и менее).

Местные реакции: при в/в введении — боль и воспаление в месте инъекции.

Прочие: астения, фотосенсибилизация; у детей — конъюнктивит; изменение вкуса (1% и менее).

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Особые указания

В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

После отмены лечения азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая потенциальная польза лечения для матери превосходит потенциальный риск для плода и вскармливаемого ребенка.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить.

Азитромицин рекомендован Всемирной Организацией Здравоохранения в качестве препарата выбора при лечении хламидийных инфекций у беременных женщин.

Взаимодействие

Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Повышает концентрацию дигоксина за счет ослабления его инактивации кишечной флорой.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофиллин и др. ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах.

Читайте также:  Болит и жжет в заднем проходе

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Сумамед (Sumamed) – антибиотик из группы макролидов.

  • История создания
  • Действующее вещество
  • Механизм действия
  • Технология синтеза
  • Формы выпуска
  • Показания
  • Дозировки
  • Фармакодинамика
  • Побочные эффекты
  • Взаимодействие с другими лекарствами
  • Беременность и лактация
  • Хранение

История создания

История макролидов начинается с 1952 г, когда был синтезирован первый представитель этой группы Эритромицин. Этот антибиотик на протяжении нескольких десятилетий успешно применялся в лечении различных инфекционных патологических процессов.

Впоследствии появились современные более эффективные и длительно действующие макролиды. Одним из таких препаратов является Азитромицин.

В 1980 г. он был синтезирован сотрудниками фармацевтической компании Плива в Хорватии.В 1981 г. препарат был запатентован.

Тогда же его запатентовали ученые американской фармацевтической компанией Пфайзер, одной из крупнейших в мире.Чтобы поделить рынки сбыта, между Пфайзер и Плива было заключено лицензионное соглашение.

Согласно этому соглашению продукция Пфайзер распространялась в США и странах Зап. Европы.

А хорватский Азитромицин под названием Сумамед был зарегистрирован в восточно-европейском регионе, а со временем – в странах СНГ и в России.

В настоящее время препарат под различными названиями производится многими российскими, восточно-европейскими и индийскими фармацевтическими компаниями.

Действующее вещество

Сумамед – торговое название препарата. В роли активного вещества в нем выступает Азитромицин (Azithromycinum).

Название: 9-Деоксо-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин А (и в виде дигидрата). Это белый кристаллический порошок, растворимый в жирах, и устойчивый в кислой среде.

Механизм действия

В зависимости от химического строения молекулы антибиотики-макролиды делятся на кетолиды и азалиды. Первым, и пока единственным представителем азалидов является Азитромицин.

Выделяют следующие виды действий антимикробных препаратов в отношении патогенных возбудителей:

  • Бактерицидное – препарат уничтожает бактериальные клетки;
  • Бактериостатическое – препарат не уничтожает бактериальные клетки, но препятствует их росту и размножению;
  • Смешанное – сочетание двух предыдущих видов.

Подобно другим макролидам Азитромицин оказывает на патогенную микрофлору преимущественно бактериостатическое действие. Это действие выражается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке. Биосинтез белка – сложный многоступенчатый внутриклеточный процесс.

В этом процессе задействовано множество компонентов: нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК), аминокислоты, азотистые основания, различные ферментативные субстанции, находящиеся в ядре и в рибосомах.

Взаимодействие между этими компонентами в ходе биосинтеза белка предполагает считывание имеющейся генетической информации с ДНК с помощью матричных или информационных РНК.

В последующем синтез или трансляция белка проходит на рибосомах с участием рибосомальных РНК. Одним из этапов построения сложной белковой цепи является взаимодействие или транслокация рибосом и информационной РНК. Данный процесс обеспечивается ферментом пептидтранслоказой.

Каждая рибосома в бактериальных клетках состоит из 2-х неодинаковых частей или субъединиц – большей и меньшей, соответственно обозначаемых как 50S и 30S. Азитромицин угнетает транслоказу и обратимо связывается с 50S. Это затрудняет транслокацию.

Построение молекулярной белковой цепочки с заданной последовательностью аминокислот прекращается. Угнетение синтеза белка сопровождается замедлением роста бактериальной клетки. На патогенные возбудители Азитромицин оказывает дозозависимое действие, и в больших концентрациях он действует бактерицидно, т.е. вызывает гибель микробных клеток.

Будучи представителем макролидов, Азитромицин сочетает в себе практически все характеристики этой группы:

  • В больших концентрациях накапливается в тканях. Тканевая концентрация на порядок выше плазменной. При этом Азитромицин проникает внутрь клетки человеческого организма.
  • Наряду с бактериостатическим/бактерицидным оказывает противовоспалительное и иммуностимулирующее действие.
  • Способен проникать внутрь нейтрофилов и макрофагов. Благодаря этому с током крови Азитромицин транспортируется непосредственно в воспалительный инфекционный очаг.
  • Является антибиотиком широкого спектра действия. К нему чувствительны многие грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также некоторые простейшие внутриклеточные паразиты
  • Плохо проникает в ЦНС через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер)
  • Проникает через плацентарный барьер
  • Токсичность Азитромицина низкая. В отличие от многих других антибиотиков он не оказывает негативного влияния на ЦНС, почки, и органы кроветворения. Аллергические реакции на данный препарат отмечаются редко.

Среди микроорганизмов, чувствительных к Азитромицину:

  • Стафилококки (все разновидности кроме метицилинрезистентных);
  • Стрептококки;
  • Палочка инфлюэнцы;
  • Боррелии;
  • Бактерии Борде-Жангу (возбудитель коклюша);
  • Палочка Леффлера (возбудитель дизентерии);
  • Нейссерии (возбудители гонореи и менингита);
  • Хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, гарднереллы, трихомонады;
  • Моракселлы;
  • Легионеллы;
  • Листерии;
  • Бледная спирохета;
  • Клостридии.

Благодаря широкому спектру действия Азитромицин эффективен при многих инфекционных поражениях дыхательной системы, ЛОР органов, кожи, кишечника, мочеполовой системы.

Его назначают при различных ИППП – инфекциях, передающихся половым путем, в т.ч. при сифилисе, гонорее, трихомониазе.

Имеются данные о чувствительности к Азитромицину хеликобактерий и определенных штаммов палочки Коха. Поэтому Азитромицин в некоторых случаях может быть использован в качестве резервного антибиотика при туберкулезе и язвенной болезни желудка.

Некоторые микроорганизмы, в частности, кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы и бактероиды не чувствительны к Азитромицину. В данном случае подразумевается врожденная микробная резистентность.

Однако у некоторых патогенных микроорганизмов, изначально чувствительных к Азитромицину, развивается приобретенная резистентность, которая характеризуется снижением эффективности антибиотика.

Приобретенная резистентность формируется в силу ряда причин. При длительном применении антибиотика субъединица 50S может менять свою структуру, из-за чего ее связывание с Азитромицином затрудняется.

В других случаев Азитромицин разрушается бактериальными ферментами (метилазами, эстеразами, фосфаттрансферазами). Возможно и непосредственное удаление Азитромицина за пределы бактериальной клетки с помощью специальных белков.

Практика показывает, что после отмены Азитромицина чувствительность к нему спустя определенное время восстанавливается.

Технология синтеза

Азитромицин является полусинтетическим макролидом. Все препараты этой группы в зависимости от количества атомов углерода в молекуле делятся на 14-, 15- и 16-членные.

Родоначальник этой группы антибиотиков, Эритромицин, является 14-членным. В ходе сложных биохимических реакций метильная группа в молекуле Эритромицина замещается на атом азота. В итоге получается полусинтетическое 15-членное производное Эритромицина, Азитромицин.

Наряду с основным веществом приготовление таблеток и капсул Сумамед предполагает использование в качестве вспомогательных компонентов гипромеллозы, талька, кальция гидрофосфата, кукурузного крахмала, микрокристаллической целлюлозы, стеарата магния, натрия лаурилсульфата, индигокармина.

Формы выпуска

  • Таблетки 125 и 500 мг;
  • Капсулы 250мг;
  • Флаконы по 20 мл порошка для приготовления суспензии (сиропа) с содержанием активного вещества 100 мг/5 мл;
  • Флаконы по 20 и 30 мл порошка для приготовления суспензии (сиропа) форте с содержанием активного вещества 200 мг/5 мл;
  • Порошок для инъекций 500 мг во флаконах.

Наряду с хорватским Сумамедом у нас широко применяется отечественный Азитромицин в таблетках и в капсулах, производимый многими российскими фармацевтическими компаниями.

Читайте также:  Анатомия человека кратко основное

Кроме этих двух препаратов есть и другие с действующим веществом Азитромицином:

  • Азитрал – капсулы. Шрея, Индия.
  • Азитрокс – капсулы. Фармстандарт, Россия.
  • Азицид – таблетки. Зентива, Чехия.
  • АзитРус – таблетки, капсулы, порошок для приготовления суспензии. Курган Синтез, Россия.
  • Азимицин – таблетки. МикроЛабс, Индия.
  • Экомед – таблетки, капсулы. АВВА РУС, Россия.
  • Хемомицин – таблетки, капсулы. Хемофарм, Сербия.
  • Зи-Фактор – таблетки, капсулы. Верофарм, Россия.
  • Зитролид – капсулы. Валента, Россия.
  • Сумазид – капсулы. Брынцалов, Россия.
  • Сумамецин – капсулы. Оболенское, Россия.
  • Зитроцин – таблетки. Юник, Индия.
  • Сумамокс – капсулы. Оксфорд Лабс, Индия.
  • Азивок – капсулы. Вокхард, Индия.
  • Зимакс — порошок для приготовления суспензии. Скейр, Индия.

Обилие препаратов-синонимов предполагает широкий выбор. Этот выбор все-таки лучше остановить на Сумамеде как на наиболее качественном и проверенном лекарстве.

К тому же большинство из вышеуказанных препаратов, преимущественно индийские и российские, не выпускаются в форме порошка, что затрудняет их применение у детей.

Наряду с Азитромицином в клинической практике используются и другие макролиды последних поколений: Линкомицин, Спиромицин, Кларитромицин, Рокситромицин.

Показания

  • Инфекционные заболевания с поражением ЛОР органов и верхних дыхательных путей: фарингиты, риниты, синуситы, отиты.
  • Острые и хронические в стадии обострения бронхиты, пневмонии.
  • Инфекционные дерматиты. Акне, импетиго, рожистые воспаления.
  • Болезни желудка и 12-перстной кишки, вызванные хеликобактером, в т. ч. и язвенная болезнь.
  • Воспаление мочевыводящих путей (уретриты, циститы). ЗППП (гонорея, трихомониаз, хламидиоз, уреаплазмоз).
  • Мигрирующая эритема – начальная стадия боррелиоза или болезни Лайма.

Дозировки

Взрослые и дети старше 12 лет и массой более 45 кг принимают таблетки и капсулы 250 и 500 мг. Дети старше 3 лет принимают таблетки 125 мг. Таблетки и капсулы принимаются внутрь, не разжевываются и запиваются водой за 1 час до еды или через 2 часа после. Прием препарата осуществляется однократно в суточной дозе.

При инфекциях ЛОР органов, дыхательных путей, кожи взрослые принимают по 500 мг в течение 3-х дней в курсовой дозе 1500 мг. У детей старше 6 месяцев разовая доза подбирается из расчета 10 мг/кг массы тела, курсовая – 30 мг/кг массы тела.

При мигрирующей эритеме препарат принимается в течение 5 дней. В первый день – 1 г, в последующие – по 500 мг Курсовая доза составляет 3 г. Дети в первый день принимают 20 г/кг, в последующие – 1 мг/кг. Курсовая доза составляет 60 м/кг.

Для лечения угревой сыпи препарат сначала принимают ежедневно по 500 мг в течение 3-х дней. Дальше, на 7-й день от начала лечения переходят на еженедельный прием по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Курсовая доза при этом составляет 6 г.

Применение инъекционного порошка показано при пневмониях и тяжелых воспалительных процессах органов малого таза. Приготовление раствора из порошка проводится в 2 этапа. Сначала порошок разводится во флаконе 5 мл физ. раствора или стерильной воды для инъекций.

При этом надо следить, чтобы порошок растворился полностью. Далее первичный раствор дополнительно разводят в физ. растворе из расчета 1-2 мг/мл. Конечный раствор не должен содержать осадка, хлопьев и помутнения. Далее Сумамед капается внутривенно медленно 1 раз в сутки в течение 2-х дней.

После этого переходят на внутренний прием по 250-500 мг. Общая продолжительность курса лечения составляет 7-10 дней. Сумамед ни в коем случае нельзя вводить внутримышечно или внутривенно струйно!

Дети от 6 месяцев до 3 лет принимают Сумамед в суспензии. Дозировки аналогичны таковым у детей более старшего возраста. Для приготовления суспензии флакон с содержимым разбавляется в 12 мл воды.

Необходимое количество суспензии – 20 мл. Однако после разведения ее получается больше – делается поправка на неизбежные потери во время дозирования и приема внутрь. Суспензия имеет белый или светло-желтый цвет и запах вишни или банана. В 0,5 мл суспензии содержится 10 мг активного вещества.

Определение объема воды для разведения и суспензии для приема осуществляется с помощью прилагаемого шприца или мерной ложечки. Перед каждым употреблением содержимое флакона взбалтывают.

Принятую суспензию рекомендуют запивать водой, чтобы проглотить количество, оставшееся в полости рта.

Фармакодинамика

Препарат хорошо всасывается и быстро распространяется в организме. Причем в тканях его концентрация в 10-50 раз выше, чем в плазме крови.

Содержание Азитромицина в инфекционном очаге на 24-34% выше, чем в непораженных анатомических зонах. Биодоступность препарата составляет 37%, связывание с плазменными белками в зависимости от концентрации в плазме крови – 7-50%.

Максимальная концентрация Азитромицина в плазме крови создается спустя 2-3 часа после поступления в организм. Терапевтическая концентрация сохранятся в течение 5- 7 дней после прекращения приема Азитромицина.

В печени препарат частично подвергается деметилированию с образованием неактивных метаболитов.

Около 50% Азитромицина выводится через кишечник в неизменном виде, и 6 % — через почки. Период полувыведения длительный – 35-50 часов.

Побочные эффекты

  • Сердечно-сосудистая система: снижение АД, тахикардия, ощущение сердцебиения и приливов крови к лицу, аритмии, изменения на ЭКГ;
  • ЦНС: головная боль, головокружение, спутанность сознания, судороги, парестезии, сонливость, бессонница, тревожность, агрессивность;
  • ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, вздутие живота, метеоризм, диарея, запор, гастрит, панкреатит, колит, гепатит, холестаз, желтуха, печеночная недостаточность;
  • Дыхательная система: одышка, пневмония, фарингит;
  • Костно-мышечная система: боль в спине, в мышцах, в суставах, остеоартроз;
  • Кожа и слизистые оболочки: аллергический дерматит, крапивница, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, сухость и изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта и гениталий, фотосенсибилизация, сухость или потливость кожи, ангионевротический отек;
  • Кровь: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия;
  • Органы чувств: ухудшение зрения, обратимое ухудшение слуха и глухота, шум в ушах, изменение вкусовых и обонятельных ощущений;
  • Мочевыводящая система: задержка мочеиспускания, боль в области почек, нефрит, почечная недостаточность;
  • Репродуктивная система: метроррагии, вагинит, недостаточность функции яичек.

Взаимодействие с другими лекарствами

  • Антациды – на треть снижают максимальную концентрацию Сумамеда в плазме крови. Поэтому Сумамед принимаются за 1 час до, или через 2 часа после приема этих препаратов.
  • Дигоксин – повышается концентрация этого препарата в плазме крови. Возрастает риск аритмий.
  • Препараты на основе алкалоидов спорыньи – усиление токсического действия этих алкалоидов (эрготизм).
  • Кумарины (непрямые антикоагулянты) – усиление их действия.
  • Линкозамиды – угнетают действие Азитромицина
  • Тетрациклины и Хлорамфеникол – усиливают действие Азитромицина.

Беременность и лактация

Сумамед назначают с большой осторожностью при беременности. Иногда его назначают для лечения хламидийной инфекции у беременных. Если Сумамед используют в период лактации, то кормление грудью следует прекратить.

Хранение

Препарат хранится при температуре не выше 25 0 С. Срок годности таблеток и капсул – 3 года, порошка для приготовления суспензии – 2 года.

Читайте также:  Анатомия уретры у женщин

Приготовленная суспензия пригодна к употреблению в течение 5 дней. Приготовленный инъекционный раствор хранится при температуре 25 0 С в течение 1 суток, при температуре 5 0 С – в течение 7 суток. Препарат отпускается по рецепту врача.

Обзор препарата амоксициллин — инструкция по применению, отзывы

Цефтриаксон — инструкция по применению, отзывы

Дорогие друзья. Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.

  • Инструкция по применению
  • :
  • Аналоги
  • :
  • Цена
  • :
  • Статьи
  • :
  • Отзывы ( )

Сумамед: инструкция по применению

  • Линекс (Антидиарейный препарат. Нормализует, восстанавливает микрофлору кишечника. Применяется при диарея различного происхождения, медикаментозный дисбактериоз, метеоризм);
  • Ацикловир (Противовирусное средство. Эффективен при лечении вирусов простого герпеса. Применяется при герпесе, тяжелых формах первичных инфекций);
  • Хофитол (Лекарственный препарат на растительной основе, обладает желчегонным и гепатопротекторным действием. Активный компонент экстракт артишока полевого);
  • Бепантен (В состав препарата входит дексапантенол и хлоргексидин. Оказывает противомикробное и противовоспалительное действие, способствует заживлению тканей);
  • Бисептол (Комбинированный препарат, обладающий бактерицидным и бактериостатическим действием. Эффективен при различных инфекционных заболеваниях).

Применение Сумамед

Сумамед – популярный препарат. Этим антибиотиком лечат микробные инфекции во всем человеческом организме: инфекции дыхательных путей, урогенитального тракта, кожи. Сумамед выпускается в виде таблеток, капсул и порошка для приготовления суспензии. Препарат необходимо принимать один раз в день через пару часов после приема пищи или за час до него. Курс лечения определяет врач, но обычно он составляет около 3-5 дней. Будьте осторожны, так как некоторые компоненты могут вызвать аллергическую реакцию, рвоту, диарею, боль в животе, тошноту. При их возникновении обратитесь к доктору, он назначит вам другое лекарственное средство.

Суспензия Сумамед для детей

Детям Сумамед назначают только в крайних случаях, так как это очень сильное лекарство. Использовать его можно только тогда, когда вес ребенка составляет более 10 кг. Инъекции сумамеда разрешены детям старше 16 лет. В основном, детям дают суспензию Сумамед, так как она легко дозируется и имеет клубничный вкус. Дают препарат один раз в день, обычно в одно и то же время, за 1 час до еды или через 2 часа после. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением, дозировку должен определить врач, учитывая особенности организма и тяжесть заболевания. У детей Сумамед применяется при ангинах, синуситах, тонзиллитах, бронхитах,пневмонии, воспалениях кожи и суставов, перитоните.

Сумамед при ангине

Прежде чем назначать какой-либо антибиотик при ангине врач берет мазок из зева, устанавливающий бактериальную среду, количество бактерий, и к какому антибиотику они чувствительны. Преимущество Сумамеда перед другими антибиотиками в том, что курс лечения ним составляет 3-5 дней, и он обладает пролонгированным действием. Сумамед считается достаточно безопасным и эффективным препаратом для лечения ангины. При приеме препарата также будет эффективно полоскание горла при воспалительных процессах. После применения антибиотиков врачи рекомендуют пропить Лактобактерин, Хилак, Линексили Ацилак для нормализации кишечной микрофлоры

Сумамед: оригинальная инструкция по применению

Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика
Всасывание. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Азитромицина максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 –2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Распределение: Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Выведение: Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

— инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
— инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
— инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония);
— инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое воспаление, импетиго, вторичные пиодерматозы;
— воспаление органов малого таза;
— инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный и осложненный уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

Сумамед принимают 1 раз в сутки, не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослые: Инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей: по 500 мг в течение 3–х дней. Хроническая мигрирующая эритема: 1 г в 1–й день, затем по 500 мг со 2–го по 5–й день. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки 3 дня. Заболевания, передающиеся половым путем (неосложненный уретрит/цервицит): 1 г однократно.

Дети: Инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей: 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3–х дней. Исключение составляет хроническая мигрирующая эритема: 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг/кг в 1–й день, затем по 10 мг/кг со 2–го по 5–й день.

Сумамед хорошо переносится и имеет низкую частоту побочных эффектов.
Оценка побочных явлений основана на классификации с учетом частоты реакций: очень часто >10%; часто — >1%, 0,1%, 0,01%, Загрузить комментарии

Ссылка на основную публикацию
Девочка глаза закатывает
Не пропустите наше спецпредложение Похожие лицензионные изображения: Та же модель: Информация об использовании Фотографию "Глаза девочки" можно использовать в личных...
Дафалган инструкция по применению
Кодеина основание Латинское название: Codeine base Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты. Противокашлевые средства Фармакологическое действие Действующее вещество (МНН)...
Дают ли больничный при болях в пояснице
Если человек болен, то государство предоставляет ему право получения больничного листа. Некоторые заболевания имеют свои особенности, влияющие на выписку больничного...
Девушка пишет что ей холодно
Так совпало, что в прошлом сезоне ведущая актриса Свердловского академического театра драмы Ирина Ермолова сразу в двух премьерных спектаклях сыграла...
Adblock detector